21号染色体多态性想生孩子要做三代试管吗？

生活中不乏许多染色体异常的患者，如果自然生育可能会生下不健康的孩子。最好的办法就是借助试管婴儿，如今试管婴儿发展到一代、二代、三代、四代，国内普遍应用的是前三代。21号染色体多态性想生孩子可以怀孕，不过若是比较严重需要做三代试管，因为一代、二代试管并没有筛查异常胚胎的功能，三代试管通过植入前胚胎遗传学诊断技术可以筛查有致病基因的胚胎，生健康的宝宝。

女性染色体有问题能生孩子吗

1、染色体有异常情况是否能要孩子，是根据患者本身的染色体异常的种类决定的，如果对后代并没有影响发育畸形、发育障碍的情况是可以考虑要孩子的。

2、染色体异常是染色体数目和结构异常引起的遗传疾病。染色体的数目和结构异常会导致基因的增加、缺失及基因位置的改变，从而使人体的结构和相应功能发生改变，某些改变可能影响生育功能。

3、女性染色体异常可发生原发性不孕、反复自然流产等，甚至会引起死胎、畸形儿、智力低下等，若女性染色体异常只是有可能孩子一样是染色体异位携带者或者是在怀孕过程中容易流产。

13号染色体三体的含义

13三体综合征还有一个专业的名字叫做Patau综合征，是于1960年由Patau首先描述而得名，是由于体细胞基因组额外多出一条13号染色体所引起，其发生绝大部分原因是由于生殖细胞减数分裂过程中染色体不分离所致。按照临床上面的正常数据来看，在唐氏筛查13三体的正常值是1/700左右。

但是发病率还是存在的，一般活产新生儿发病率为1/10000，其主要特征为严重智力低下、特殊面容、手足及生殖器畸形，并可伴有严重的致死性畸形，90%者在1周岁内死亡。所以一般在怀孕期间就需要进行相关的检查，确保胎儿13号染色体三体是否异常。

染色体多态性改变的原因

染色体多态并不等于如缺失、易位等染色体结构畸形，不同个体之间染色体结构和染色得着色强度都存在着恒定但属于非病理性得细小差别，成为染色体多态性又称为变异。关于这方面的染色体异常和升值方面异常的确定关系还没有明确的定论，目前认为，随体区的变异是由于核糖体RNA的增多引起的，属于中性突变。由于染色体的突变造成配对困难，从而影响了细胞的分裂，进而导致胚胎发育障碍，致使流产、胚胎死亡或者不育。

总之，1号染色体多态性改变可以做试管，而且可以做三代试管。实际上，不论是1号染色体多态性改变还是其他的染色体问题都是可以做三代试管婴儿的。

21号染色体出现异常导致的后果

存在21号染色体异常的宝宝出生后就是先天的愚型儿，比脑瘫的孩子更严重，康复的几率约等于零，还可能出现面部畸形、身材矮小等情况，最严重的就是出现21三体综合征，如果检查出21号染色体缺失，唯一的办法就只能是引产。

21三体综合征

21三体综合征是目前为止人类已知的遗传病中发病率最高的，在我国，由于此病患者表现出严重的先天性智力障碍，人们常常又将此病称为先天愚型综合征，在新生儿中的发病率为1/600，在受精卵中为1/150。

21三体综合征最严重的的表现是智力发育不全

即使出生后，也会表现出许多特殊的临床症状和遗传学特征，而智力发育不全是本综合征最突出、最严重的表现，患者智商通常在25-50之间，此外还表现出精神、体格发育迟滞，并伴有其它严重的先天性、多发性畸形。平均寿命只有16岁，由于心脏病和其他因素，50%左右的患者在5岁以前死亡，也有少于3%的患者能活到50岁以上。