无创dna主要检查胎儿哪些方面的问题

虽然现在越来越多的女性朋友会在孕期做无创dna检查，但是在检查前并不是很清楚无创dna主要检查胎儿哪些方面，所以在下面内容中对此做了详细介绍，希望能对大家有所帮助。

无创DNA看男女的方法

无创DNA检查的时候会看胎儿其中三个染色体，网传的无创看男女孩其实看的就是这其中的一个染色体——8号染色体，18体代表是Y染色体，而Y染色体是决定胎儿性别的染色体，所以可以通过其中的数值的大小来判断，其具体的方法如下：

通过无创检查结果看男女

18染色体数值看男女：

1、18染色体数据高于21和13就是女孩，反之是男孩；

2、18染色体负数是儿子;

3、两个数值大于1一定是男孩;

4、两个小于1一定生女孩；

5、18号染色体决定男女。

Tips：

这些说法并没有百分百的准确率，而且国家现在明令禁止不能通过医学手段来判断胎儿的性别，所以不建议大家使用，也建议孕妈们不要随意猜测，相信无论是男宝宝还是女宝宝，只要是健康的宝宝就行。

无创dna主要检查胎儿哪些方面

无创DNA检测又叫做无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等，国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，它是由美国妇产科医师学院委员会定义。

无创产前DNA检测只需要抽取孕妇静脉血，从中提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿患13-三体综合征（帕陶氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）以及21-三体综合征（唐氏综合征）的风险。

而在实际的操作过程中，相对于唐氏筛查来说，无创DNA针的准确率更高，可以达到99.7%。这也是众多孕妈妈选择无创dna产前检测的原因。

无创DNA检查什么时候做

通常建议无创DNA检查在怀孕12到22周之间做，此为最佳的时间段。现在最常见的是无创DNA检查，但现在也有无创DNAplus检查，即在检查了21三体、18三体和13三体之外，还会增加性染色体、其他常染色体、以及一些染色体微缺失微重复综合征和某些基因异常的检测。

1无创DNA检查的结果怎么看

无创DNA检查的标准值一般在小于3。也就是说无创DNA检查结果为3风险低，在正常范围内。通常情况下，认为无创DNA检查结果大于3为高风险，处于2.6-3之间就属于临界高风险，检查结果地域小于2.5为低风险，出现负值也代表低风险。

当孕妇唐氏筛查风险较高时，女性就需要进行无创dna检查，才可以确认胎儿是否有染色体异常。无创dna也可以查出是否有神经管异常等遗传代谢性疾病。但无创dna高风险，并不能作为最终诊断标准，但仍需要羊水穿刺检查。

以我们的临床数据为例，在13360名T21危重症孕妇中，T21的阳性率为0.48%，远高于T21在新生儿中的阳性率(1/600-1/800)。可见，将临界风险人群纳入无创DNA适用人群对孕妇有很好的益处，对出生缺陷的预防和控制有积极意义。